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蘇州思爾德工程建設(shè)有限公司
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當(dāng)前位置：首頁>實(shí)驗室裝修>藥廠實(shí)驗室裝修>規(guī)劃設(shè)計
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制藥廠凈化車間裝修設(shè)計要做好三防工作 |
| 制藥潔凈廠房在裝修的時候有很多方面的要求需要我們注意的，其中最為主要的就是必須做好對火災(zāi)的防護(hù)、對靜電的防護(hù)以及對噪聲的防護(hù)方面的設(shè)計。下面我們就來重點(diǎn)的了解一下。... |
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醫(yī)藥潔凈庫房整體解決方案 |
| 作為服務(wù)醫(yī)藥行業(yè)多年的凈化恒溫恒濕等工程，科瓦特小編告訴大家需要做GMP認(rèn)證 的醫(yī)藥倉庫 環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該參考中國藥典對常溫陰涼和冷處的要求，同時要參考GMP和 GSP的要求。 建設(shè)醫(yī)藥倉庫應(yīng)能滿足下列要求 ： 一 庫區(qū)選址及安全要求： 1）選址要求：藥品儲存... |
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血液制品GMP凈化車間建設(shè)方案 |
| 血液制品屬于生物制品三大類之一，（生物制品工藝設(shè)計分為疫苗、診斷試劑和血液制品三大類.） 主要指以健康人血液為原料，采用生物學(xué)工藝或分離純化技術(shù)制備的生物活性制劑。血液制品生產(chǎn) 潔凈車間建設(shè)除了要求遵循工藝及行業(yè)要求規(guī)范，還應(yīng)嚴(yán)格依據(jù)國家最新... |
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醫(yī)藥GMP潔凈室總體設(shè)計布局規(guī)范 |
| 本規(guī)范適用于新建和改建、擴(kuò)建的潔凈室廠房設(shè)計，但不適用于以細(xì)菌為控制對象的生物潔凈室工程。本規(guī)范有關(guān)防火和疏散、消防設(shè)施章節(jié)的規(guī)定，不適用于建筑高度超過24米的高層潔凈室廠房和地下潔凈室廠房的設(shè)計。 在利用原有建筑進(jìn)行潔凈室技術(shù)改造時，潔凈室... |
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微生物安全實(shí)驗室設(shè)計整體布局的關(guān)鍵是什么？ |
| 微生物實(shí)驗室良好的通風(fēng)是關(guān)鍵，必要時更應(yīng)配備抽風(fēng)機(jī)。接種、分離及鑒定細(xì)菌等操作應(yīng)在生物安全柜中進(jìn) 行，對結(jié)核桿菌等傳染性極強(qiáng)的微生物學(xué)檢驗時必須在100％外臨床微生物學(xué)實(shí)驗室接觸多種有害微生物，為了防 止交叉污染，保護(hù)工作人員健康，實(shí)驗室應(yīng)至少... |
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萬級無菌潔凈車間設(shè)計方案 |
| 在醫(yī)藥凈化行業(yè)已經(jīng)有十余年經(jīng)驗，下面就一醫(yī)藥器械企業(yè)的凈化工程為例進(jìn)行產(chǎn)述， 藥廠萬級潔凈車間工程的方案： 方案概述 ： 《體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則(試行)》已實(shí)施近兩年，2011年已實(shí)施《無菌和植入醫(yī)療器械生產(chǎn) 質(zhì)量體系管理規(guī)范》，在日常... |
